一种具有生物相容性、抗菌性的角膜修复移植粘合剂可以替代缝线和常规粘合剂，但副作用较大。
加州大学河滨分校马兰和罗斯玛丽伯恩斯工程学院的生物工程学助理教授ImanNoshadi从美国国家科学基金会获得25万美元，用于开发一种能够快速整合角膜细胞的粘合剂，以加快愈合速度，减少继发感染和并发症的发生机会，从而增加眼部损伤和角膜移植的风险、成本和愈合时间。诺沙迪希望该产品能在年投放市场。
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在美国，每年有万眼睛受伤，其中60万是开放性眼球角膜撕裂，导致5万人失明。在美国，每年还有大约40，例角膜移植手术，每年，例。目前角膜修复的护理标准是缝合线和氰基丙烯酸胶，这两者都与手术过程中和手术后的并发症和费用有关。
缝合线用于较大的撕裂和移植，可以引起散光、血管化和感染。未经FDA批准的氰基丙烯酸酯胶，只能用于微小的穿孔，具有低生物相容性、细胞*性、不透明性，并导致感染和白内障——所有这些都需要额外的护理和成本。
“没有美国食品药品管理局批准的材料平台来取代目前有效的角膜修复技术，”Noshadi说。“我们的技术解决了所有这些问题，降低了手术和术后成本。”
产品应该解决这些次要问题，它的生物相容性，高附着力，柔韧性和高强度。它不会意外地松动或脱落，它的抗菌性能将有助于防止感染。因为这种粘合剂是透明的，所以它也有助于更快地恢复视力。
这种新材料是一种生物降解聚合物，它结合了一种以胆碱为基础的离子液体——一种具有高水溶性和电化学性质的有机盐——和聚乙二醇，一种广泛应用于医疗领域的生物相容性化合物。这些粘合剂可以快速而强有力地附着在组织上。其生物相容性允许角膜细胞长期再生。
“我们的凝胶将导致一个更安全的程序，将改善病人的生活质量和更好的健康结果，防止视力丧失或失明。更简单的手术将节省时间，降低手术成本，消除矫正手术和广泛的术后护理需求。
有了这笔资金，Noshadi的研究小组将测试这种材料的组织粘附性、生物相容性、柔韧性、透明度和抗菌性能。然后，研究人员将测试其对角膜撕裂的性能，并研究其对角膜细胞的影响，以及随着时间的推移角膜细胞迁移到生物粘合剂中的情况。
当UCRiverside角膜粘合剂被批准投放市场时，Noshadi预计其成本更低，伤口愈合性能更好，并且减少了与副作用相关的医疗费用，从而改善眼部损伤和需要手术的情况下获得高质量治疗的机会。例如，为预防某些先天性疾病和其他问题导致失明而必须进行的角膜移植手术，费用昂贵，恢复时间长，而且由于缝合线破裂或粘合剂与生物体不相容，感染或其他并发症的风险很高。这种新型粘合剂可以使这些手术变得更便宜，更安全，更容易恢复，并且更适合需要的人。